Генетические Особенности Национальностей

С другой стороны, большая часть турков генетически… не тюрки. Точнее, тюркских генов у них примерно 13%. Чуть меньше распространены греческие гены, а больше всего в Турции местных локальных дотюркских генов (иногда они считаются «армянскими») и кавказских — по 25%. Отметились в генофонде турки и славяне, но не очень впечатляюще: примерно 4% корней.

Много разных народов в Российской Империи назывались татарами, но генетические исследования показали, что они не в родстве друг с другом, а волжские татары не имеют почти никакого отношения к монгольскому племени татаров, которое входило в число завоевателей народов Волги и русских княжеств.

Хотя лингвисты давно указывали на признаки индийского происхождения цыган, широкую популярность традиционно имели всё же теории, что цыгане являются смесью маргинальных представителей разных народов. Но генетики вынесли вердикт в пользу лингвистической теории: три самых распространённых у цыган гена-маркера имеют североиндийское происхождение. Также в разных странах заметны такие примеси, как славянская, еврейская, кельтская и так далее, особенно в тех генах, которые передаются по женской, а не мужской линии: это подтверждает гипотезу исследователей-этнографов, что цыгане относительно активно брали жён из других народов, чтобы избежать слишком близкого скрещивания внутри популяции.

Чехов принято считать самыми западными из имеющих свою государственность славянских народов — западнее только лужицкие славяне (малые народы Германии). Но генетика говорит о том, что доли немецкого и славянского происхождения чехов примерно одинаковы и… того и другого в них заметно меньше половины. На третьем месте по распространению у чехов гены, ассоциированные с евреями, а дальше — по мелочи: цыгане, венгры, поляки и другие.

Самое большое количество генов, ассоциированных со славянами, обнаружено в Польше. Нельзя назвать их при этом народом, имеющим чисто славянские корни. И нет, дело не в том, что польская шляхта происходит, как утверждала долгие века, от сарматов. После «славянских» генов следуют со значительными отставанием «кельтско-германские», «коренные скандинавские», «балканские» и «балтийские». Если принять популярную гипотезу, что осетины — современные потомки сарматов, то придётся признать, что генетически с поляками у сарматов было исчезающе мало общего. Вероятно, дворянство просто желало дистанционироваться от крестьян, выдумывая легенду о своём происхождении.

Гены нации

Что ж, воображение — писательский хлеб, но что объективно важного мы узнали из этого сообщения? Во-первых, Григорий Шалвович, оказывается, не чужд модных тенденций. Определять свои этнические корни посредством генетического анализа — актуальный тренд года; буквально на днях New York Times посвятил этой теме очень популярную статью. В ней мы прочтем не только о том, как меняется жизнь американца, узнавшего о наличии в 10-м поколении афроамериканских предков; там есть еще и комментарии ученых. И один из этих комментариев как раз о том, что на самом деле «5% якутских генов» означает ровно то же самое, что и «0% якутских генов» — такие тонкости просто за пределами разрешающих возможностей метода, что бы там ни воображал себе Григорий Шалвович.

Древнюю ДНК на этот раз выделили из останков даже не микенцев (от которых греки ведут родословную и к которым как раз принадлежали мужи-ахейцы во главе с Агамемноном), а предшествовавших им минойцев. 19 зубов возрастом от 4900 до 3700 лет послужили источником ДНК, геномы расшифрованы, результаты красноречивы. Микенцы унаследовали 90% своей ДНК от минойцев (остальные 10% — из Восточной Европы и Центральной Азии). Минойцы, в свою очередь, делят 75% маркеров с первыми неолитическими земледельцами Средиземноморья. А современные греки генетически почти неотличимы от микенцев. Таким образом, население этой территории не только пронесло свой генофонд практически через всю человеческую историю, но и сохранило историческую память минимум о трети этого отрезка времени. Если в этом месте не должно прозвучать слово «нация», тогда это слово действительно лучше бы вычеркнуть из лексикона.

Ситуация, прямо скажем, странная. Одни ученые ловко определяют по генам, были ли у вас в роду евреи. Другие ученые придумывают такое определение «нации», чтобы никакую национальную принадлежность по генам установить было невозможно, дабы избежать всей этой мерзости «от дискриминации до геноцида». Благородство мотивов и тех и других нам, неученым, не приходится ставить под сомнение. У нас, впрочем, могут быть свои предпочтения, связанные с самоидентификацией на консервативно-либеральной шкале.

Вторая научная работа лета призвана приободрить современных греков. Наследники языка той культуры, что питает корни современной цивилизации, вполне серьезно ощущают себя соотечественниками Одиссея и Агамемнона. Однако любители оскорблять людей по национальному признаку последние сто лет не скупились на шутки о том, что эти греки — далеко не те греки, а вообще непонятно кто. Статья, опубликованная этим летом в Nature, неопровержимо свидетельствует, что гордые греки правы, а их обидчики заблуждаются.

Вот, к примеру, весьма либеральная точка зрения, высказанная уважаемым участником проекта «Сноб»: «Этническая принадлежность — кем себя человек считает и кем его считают окружающие. Тут только и исключительно МНЕНИЕ играет роль». Если закон дает человеку право во время переписи населения записаться дотракийцем, никакой генетик не может ему это запретить, что, на наш взгляд, справедливо.

Интересный факт про генетику евреев
Евреи, как и исландцы, представляют из себя относительно чистую генетическую расу. Хоть они не жили на острове в океане, но по культурно-историческим причинам в свою расу не пускали иноверцев и чужеземцев. Сегодня евреи стали объектом пристального изучения генетиков. В США был создан комитет по предупреждению генетически заболеваний евреев. Выполняет он интересные задачи – изучает ДНК евреев и выдаёт им разрешения на брак. Дело в том, то ели у двух евреев будут обнаружены одинаковые мутации в гене, ведущие к болезни Тея-Сакса (детское слабоумие), то разрешение на брак паре не дадут. Именно это заболевание было до недавнего времени широко распространено внутри расы. Работа этого комитета в конце 90-х дала блестящие результаты, так как болезнь была практически устранена.
Существуют и другие народы, которые очень следят за своей генетической чистотой, например народы Кавказа. Как известно, там исторически не приемлемы межнациональные браки. Благодаря этому, например, армяне и грузины сохранили генетическую уникальность на высоком уровне.

Европа
В 2008 году учеными из США было проведено исследование ДНК людей, проживающих в разных странах Европы. Для этого были отобраны добровольцы из различных регионов. Выяснилось, что большинство исследуемых имеют общих генетических предков, за исключением финнов. Они, неожиданно, оказались совершенно отдельной генетической группой. При этом, отличаются они не только от европейцев, но и от своих ближайших соседей – скандинавов. Генетические различия между французами и немцами оказались очень незначительными, так что их можно назвать генетическими братьями. Жаль, что Адольф Гитлер не узнал этих открытий ДНК, так как у него отпали бы основания считать немцев уникальной сверх расой.

В последние годы генетика как наука переживает эпоху своего расцвета. Ведется большое количество исследований, в том числе и в области истории народов мира. Как оказалось, с помощью ДНК можно сделать неожиданные открытия в этой области.
Безусловно, генетические границы являются гораздо более размытыми, чем языковые и культурные. Большое влияние на этот факт оказывали миграции, войны и смешанные браки. Сегодня на земле уже практически не существует чистокровных народов. Посмотрим, что генетикам удалось узнать о жителях разных стран.

Исландия – генетическая изоляция
В 1994 году был обнаружен второй по счету ген рака молочной железы BRCA2, расположенный на хромосоме 13. Довольно редкая мутация этого гена делала женщин более расположенными к раку молочной железы. Этот ген был выявлен благодаря изучению нескольких исландских семей, в которых многие поколения женщин сталкивались с этим заболеванием. Исландия – это своеобразная естественная генетическая лаборатория, так как все население этой страны произошло от небольшой группы норвежцев, высадившихся здесь в 900-х годах нашей эры. Одиннадцать веков изоляции и средневековые эпидемии сформировали здесь совершенно индивидуальную чистую генетику. Несколько современных генетиков из Исландии открыли частную лабораторию по изучению генов исландцев. В результате, ген рака молочной железы был обнаружен у большинства женщин Исландии.

Интересный факт , что у европейцев присутствует хорошая генетическая способность употреблять большие объемы спиртного. Эта способность предусмотрена геном на хромосоме 4, кодирующим синтез фермента алкогольдегидрогеназы. Эта эволюционно прогрессивная способность сейчас уже является у европейцев врожденной. Откуда это пошло? В средние века в Европе нельзя было употреблять сырую воду, потому что в ней было множество микробов. Последние, в свою очередь, вызывали массовые эпидемии дизентерии и других инфекций ЖКТ. Поэтому, пили в основном вино, которое выступало в роли дезинфектора. В России тоже употребляли много спиртного по этой причине. А еще потому, что государства расположены в северных широтах и алкоголь выполнял согревающую функцию. В результате, привычка перешла на генетический уровень. Например, коренные жители Австралии такой способностью не обладают, у них фермент расщепления этанола работает очень плохо.

Генетические Особенности Национальностей

Самые здоровые дети — во Франции (показатель — 39,7).
В России число врожденных дефектов на 1000 появившихся на свет детей оказалось равным примерно 42,9. Это самый низкий показатель в мире после Франции, Австрии, Австралии и Швейцарии (от 39,7 до 42,5 соответственно). США с оказались в общем списке на 20-м месте. А замыкают глобальный перечень Бенин, Саудовская Аравия и Судан. Среди постсоветских стран худшие показатели у Таджикистана, Киргизии, Азербайджана.

Несмотря на всё это, мои друзья -армяне, очень гордятся тем, что у них есть заболевание характерное только для их нации! : ))
Но про эту болезнь я написал по другой причине. Я как-то спросил у одной девушки адыгской национальности: ?Ну, ты ведь знала, что Ислам запрещает мусульманке замуж за иноверца до того, как вышла замуж за армянина. На что она ответила: ?Знала конечно, но если б я знала, что существует армянская периодическая болезнь, от которой в молодом возрасте умер отец моего мужа и что она передаётся по наследству- я бы скорее всего не вышла бы за армянина, боюсь за своего ребёнка теперь?.
Вывод: армянам намного выгодней жениться на иностранках и девушках других наций, чем этим девушкам выходить замуж за армян. : ))

Татары второй народ по численности в России (после русских), впрочем, как и всегда. (5млн.560тыс.чел. по переписи 2002г.)
В Татарстане всегда были очень сильные школы по медицине и колоссально сильные школы генетики. Я помню, как они приезжали в КЧР и брали у кавказцев кровь для генетических исследований. Причём если у человека в роду (на 7-8 поколений) был хоть один представитель другой национальности, они отказывались брать кровь этого человека для изучения. В своей работе татарские генетики всегда учитывают, откуда человек родом, кто он по национальности.
Генетики Татарстана учатся исправлять ошибки природы.
В биохимической лаборатории исследуется кровь, которую забирают в день выписки из роддома у 98% едва успевших появиться на свет татарстанских граждан. Производится более 37 тысяч таких анализов крови в год. Они помогают выявить, например, врожденный гипотиреоз (недостаточность щитовидной железы).
С помощью высокоточных микроскопов генетики делают не менее дорогостоящий хромосомный анализ, который проводится взрослым людям только по строгим показаниям. При необходимости можно исследовать хромосомный набор новорожденного или еще не родившегося малыша. Если у плода обнаруживают серьезные хромосомные перестройки, такая беременность может быть прервана.
Всего наследственных болезней насчитывается около 4 тысяч. Хромосомные составляют всего 10% от этого числа. И тут на помощь специалистам приходит молекулярная генетика.
Есть заболевания, одинаково распространенные во всех популяциях. Например, болезнь Дауна встречается и у африканцев, и у китайцев, и у эскимосов, и татар. Кстати, усилиями татарстанской генетической службы удалось в два раза снизить частоту появления таких детей в Татарстане. Ежегодно у них прерывается до 20 таких беременностей.
Как выяснилось болезни татарстанцев совпадают по своей структуре с болезнями европейцев. Хотя по некоторым заболеваниям есть серьезные отличия.

Пострадал ли иммунитет украинцев после взрыва на Чернобыльской АЭС?
Безусловно, и не только от Чернобыля. За последние годы украинцы пережили немало эмоциональных потрясений. Взрыв на Чернобыльской АЭС, плюс облучение разными дозами радиации + плохая экология, социальные катаклизмы ? все это отразилось на иммунных системах людей. И по сей день иммунитет большинства украинцев находится в плачевном состоянии.
(Мнение ведущих украинских иммунологов).

Один человек может нести несколько дефектных доминантных генов. Многие из них обладают очень слабым, фактически не видимым действием. Но, собираясь в больших количествах, эти слабые гены приводят к резкому падению качества их носителя. Например, почти всё человечество инфицировано вирусом герпеса. Но только ослабленные по генным параметрам люди от него страдают.

Основоположниками формирования национальных государств на территории бывшего СССР были В.И. Ленин и И.В. Сталин. Национальная государственность в СССР формировалась с 1924 до 1991 года. На создании национальных государств настоял
В.И. Ленин. Его работа «О самоопределении наций» была положена в основу создания СССР, где в республиках были свои министерства, ведомства. Таким образом, развивалась национальная государственность.

10. В 20 веке, после Октябрьской Революции 1917 года, образовалась Российская Федерация, ставшая основой для создания Союза Советских Социалистических Республик, становление которого описывается с 1924 года.
Народы Советского Союза отразили агрессию Германии, Румынии и Италии в Великой Отечественной Войне 1941 — 1945 года. Самые большие потери в войне понёс русский народ.
Против стран фашистской коалиции, воевали все народы России, в том числе — около 4 млн. тюркских бойцов, из которых погибло около 500 тысяч человек.

по данным
http://slawianie.narod.ru/str/strana/kievrus.html
«Киевская Русь являлась одним из крупнейших государств в Европе. История его проходит несколько этапов. До 882 года происходит объединение под единой властью племён полян, северян, древлян, дреговичей, полочан и словен. Завершается этот этап слиянием Киева и Новгорода. Это событие летопись связала с именем Олега и его походом из Новгорода в Киев. После захвата Олегом власти в Киеве начинается новый этап развития Древнерусского государства – расцвет раннефеодальной монархии. В 981 году к Киевской Руси были присоединены восточнославянские земли до реки Сан; в 992 году в её состав вошли земли хорватов, лежавшие по обоим склонам Карпатских гор.

В 9 веке было образовано Огузское ханство, по имени хана Огуза. Огузы имели тюркское происхождение. В 965 году, князь Святослав заключил с военный договор с огузами -тюрками (торками). Каганат «неразумных хазар» был завоёван под ударами русских и огузов. Волжская Булгария была завоёвана в походе князя Владимира, в 985 году. Княжеская дружина плыла на ладьях, а тюрки — огузы ехали по берегу.

Тюркский этнос формировался на основе индоевропейской статистики R1a1, статистики гуннов, эфталитов, арабов, персов.
Северные русские (N3) и тюрки (N2, N3, О, С) имеют китайское, южно — сибирское, монгольское происхождение. Гаплогруппы R1b1, G, J у тюрков формировались от племён, пришедших с запада и завоевавших скифское царство.

Основные отличия между национальностями

Дошло до того, что в процессе сравнительных экспериментов ученые выяснили, что разница в ДНК между представителями разных народностей с яркими отличительными чертами, меньше, чем у шимпанзе внутри одной стаи. Уникальным каждого из нас делают сотые доли процента всего генетического потенциала.

Некоторые учёные возлагают на мутации и их исследования большие надежды. И предполагают, что в той части ДНК, которую принято считать «мусорной» скоплена информация об очень древних мутациях. Но, в целях экономии пространства эти участки ещё более сжаты, как это происходит при суперспирализации. Так, расшифровав информацию об этих мутациях, их последовательность, можно делать предположения о том, как мигрировали далекие предки людей, и с какими климатическими вызовами им приходилось сталкиваться.

Но самая идея создания такого оружия так же фанатична, как и идеи расового превосходства. Остаётся надеяться, что подобных экспериментов никто на всё земле не проводит. Мы ещё слишком мало знаем о микромире и его законах в основе всего живого. И наши, довольно варварские методы вмешательства в геном живых существ, может порождать целый букет непрогнозируемых последствий. С очень высокой вероятностью, искусственный вирус быстро начнёт мутировать, вырвется из-под контроля, и начнёт убивать всё живое, а не только представителей определенной гаплогруппы.

Далеко не все мутации, которые закрепляются в масштабах целой народности, дают ей внешние физиологические отличия, либо наделают полезными особенностями. Например, народности длительное время проживающие на югах в тёплом климате, имеют в своём рационе множество фруктов для нас экзотических.

Современные технологии генной инженерии позволяют проводить эксперименты в области создания генетического оружия, которое в теории будет поражать только представителей определённой народности. Вопросы о гуманности такого оружия уже подымались на мировом уровне и официально разработки в этом направлении были запрещены.

«Этнос» — тоже социальное понятие, поскольку определяется через общий язык и культуру, но из-за того, что брачные союзы чаще всего заключаются между «своими», он обычно сохраняет и относительную генетическую изолированность, а с биологической популяцией может соотноситься различным образом. Малые этносы зачастую практически совпадают с соответствующими популяциями, однако в составе крупных (таких как русский, французский или, например, татарский), можно выделить несколько популяций, границы между которыми постепенно размываются (рис. 5). Как пишут об этом генетики Светлана Боринская и Николай Янковский, «популяция не эквивалентна этнической группе. Но популяции, которые представляют один этнос, имеют ряд общих признаков (регион проживания, традиции питания, другие хозяйственно-культурные особенности), и эти признаки формировались на протяжении многих веков адаптации к локальным условиям — адаптации как культурной, так и биологической» [37].

Обратите внимание: стратегия этногенетических исследований и критерии отбора участников устанавливаются методами гуманитарных наук — социологии и истории (подробнее — во второй статье проекта). Тем самым в них заранее вносится элемент субъективности, ненавистный естествоиспытателям, но, увы, неискоренимый во всём, что делается людьми и касается людей.

Хотя другие науки (например, демография, медицина и психометрика) тоже используют этот термин (но в своей особой трактовке), в контексте нашей статьи, где речь идет только о биологии и социологии, справедливо называть термин «популяция» чисто биологическим по сравнению с социологическими и социобиологическими терминами. Контекст важен! — Ред.

Первый объективный признак, по которому можно судить об этнической принадлежности — язык. Им занимается наука лингвистика. По мнению того же автора, «. лингвистика хорошо, но не идеально совпадает с генофондом, на Кавказе это совпадение почти идеальное. Там лингвистическое родство народов очень хорошо коррелирует со степенью генетического родства».

Нация гражданская — «совокупность всех граждан государства» независимо от происхождения и языка. Например, россияне — все граждане РФ. Такое понимание преобладает за рубежом, а в русском языке зафиксировано в словосочетаниях «национальный доход», «национальные интересы», «национальная сборная». Оно в основном соответствует понятию «социального организма», то есть «конкретного отдельного общества, представляющего собой относительно самостоятельную единицу исторического развития» [24].

Генетическое разнообразие народов

Для датировки этого события используют нейтральные мутации, которые не влияют на жизнеспособность индивида и не подвержены действию естественного отбора. Они найдены во всех участках генома человека, но наиболее часто используют мутации в ДНК, содержащейся в клеточных органеллах – митохондриях. В оплодотворенной яйцеклетке присутствует только материнская митохондриальная ДНК (мтДНК), поскольку спермий свои митохондрии яйцеклетке не передает. Для филогенетических исследований мтДНК имеет особые преимущества. Во-первых, она не подвергается рекомбинации, как аутосомные гены, что значительно упрощает анализ родословных. Во-вторых, в клетке она содержится в количестве нескольких сотен копий и гораздо лучше сохраняется в биологических образцах.

Изменения традиционного питания и образа жизни отражаются на здоровье людей. Например, афроамериканцы чаще, чем евроамериканцы, болеют гипертонией. У северных народов, традиционная диета которых была богата жирами, переход на европейскую высокоуглеводную диету способствует развитию диабета и других заболеваний.

Адаптация к условиям обитания фиксируется в ходе отбора благодаря случайно возникшим новым аллелям, повышающим приспособленность к данным условиям, или за счет изменения частот давно существующих аллелей. Разные аллели обусловливают варианты фенотипа, например цвета кожи или уровня холестерина крови. Частота аллеля, обеспечивающего адаптивный фенотип (например, темная кожа в зонах с интенсивным солнечным облучением), возрастает, поскольку его носители более жизнеспособны в данных условиях.

Отсутствие сведений о генетических особенностях народов порой приводит к тому, что при гиполактазии людям, реагирующим на молоко расстройством пищеварения, которое принимают за кишечные инфекции, вместо необходимого изменения диеты предписывают лечение антибиотиками, ведущее к дисбактериозу.

Сегодня для земледельческих народов характерны высокоуглеводная и высокохолестериновая диета, использование соли, снижение физической активности, оседлый образ жизни, высокая плотность населения, усложнение социальной структуры. Приспособление популяций к каждому из этих факторов сопровождается генетическими изменениями: адаптивных аллелей становится больше, а неадаптивных меньше, поскольку их носители менее жизнеспособны или менее плодовиты. Например, низкохолестериновая диета охотников-собирателей делает адаптивной для них способность к интенсивному поглощению холестерина из пищи, но при современном образе жизни она становится фактором риска атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний. Эффективное усвоение соли, бывшее полезным при ее недоступности, в современных условиях превращается в фактор риска гипертонии. При рукотворном преобразовании среды обитания человека популяционные частоты аллелей меняются так же, как и при естественной адаптации.

Расы, болезни и; интеллект

Многим известна история, случившаяся с американским ученым Джеймсом Уотсоном, первооткрывателем структуры ДНК. Его уволили за якобы расистские высказывания — он ссылался на данные исследований, которые показывали низкий интеллектуальный потенциал африканцев и афроамериканцев. Но можно ли уволить и подвергнуть остракизму ученого за то, что озвученные им факты не вписываются в политкорректную повестку? И почему сейчас данные о физиологических различиях в популяциях Homo Sapiens публикуют с большой опаской?

Большинство ученых признают этот тест одним из самых объективных методов оценки подвижного интеллекта. Кроме того, этот метод используется в том числе и в клинических условиях — для оценки степени тяжести деменции. Конечно, искажения в тесте могут появляться из-за индивидуальных особенностей испытуемого, например слепоты или невозможности различать отдельные виды визуальной информации, но это уже патология (пусть и редкая). Несколько таких хрестоматийных случаев независимо друг от друга описали Оливер Сакс (США) и Александр Лурия (СССР).

Прион в скрейпи-форме не может нормально работать и слипается в агрегаты — прионные бляшки. Они крайне вредны для нервной системы: мозг умерших от куру под микроскопом напоминает губку (поэтому эта болезнь также называется губчатой энцефалопатией). Лечения от нее нет, инкубационный период — 5–15 лет, смертность стопроцентная. Природа нашла выход: выяснилось, что у ряда жителей Папуа-Новой Гвинеи есть специфическая мутация, когда нормальный прионный белок PrP C исправно выполняет свои функции, но при контакте скрейпи-формой приона не превращается в нее.

А вот что случилось с нобелевским лауреатом Джеймсом Уотсоном. Из-за утверждений, которые сочли расистскими, ученый лишался работы дважды. В первый раз его уволили в 2007 году из престижной лаборатории в Колд-Спринг-Харбор после слов: «Я, вообще-то, вижу мрачные перспективы для Африки, потому что вся наша социальная политика строится на допущении факта, что у них уровень интеллекта такой же, как у нас, тогда как все исследования говорят, что это не так». Второй раз — в 2023 году, после утверждения о связи между расой и интеллектом.

Справедливости ради заметим, что большинство данных здесь не очень актуальны для СССР и России: наше общество по большому счету моноэтническое, а остальные этносы, кроме русских, сильно ассимилированы либо генетически, либо социально благодаря системе всеобщего бесплатного государственного образования. Кроме того, тестирования интеллектуальных способностей школьников и студентов в РФ, которые сейчас проводятся, зачастую имеют огромные искажения из-за условий проведения, предвзятого отношения организаторов или неправильной выборки.

Гаплогруппы: описание древних родов и известные представители гаплогрупп

R1a1-Z283 — это европейский маркер и характерен по большей части для славян, но не только, свои отдельные субклады имеются и у скандинавов, англичан. В целом на сегодняшний день древняя гаплогруппа R1a1 наиболее характерна для славянских, тюркских и индийских этносов.

Во втором тысячелетии до нашей эры предположительно из-за климатических изменений или вследствие военных раздоров часть R1a1 (субклад Z93 и др. гаплогруппы Средней Азии) начали мигрировать на юг и восток за пределы степи, часть (субклад L657) пошла в сторону Индии и, влившись в местные племена, приняла участие в создании кастового общества. Те далекие события описаны в древнейшем литературном источнике человечества –»Ригведе».

Сейчас основная масса представителей гаплогруппы R1b1a2 проживает в Западной Европе, где гаплогруппа R1b1a2 является основной гаплогруппой. В России только башкирский народ имеет большой процент этой гаплогруппы. В русском народе гаплогруппа R1b составляет не более 5%. В Петровскую и Екатерининскую эпоху проводилась государственная политика массового привлечения иностранных специалистов из Германии и остальной Европы, многие русские R1b являются их потомками. Также какая-то часть могла войти в русский этнос с Востока — это прежде всего субклад R1b-M73. Некоторые R1b-L23 могут быть мигрантами с Кавказа, куда они попали из Закавказья и Передней Азии.

До 2007 года никто не осуществляли детальных реконструкций родов, никому в голову не пришла эта идея, да и решить такую грандиозную задачу не было возможности. Многие популяционные генетики работали с небольшими выборками коротких 6-маркерных гаплотипов, позволяющих получать общие генографические представления о распределении гаплогрупп.

Гаплогруппа R1a1 возникла около 15 000 лет назад в Азии и в дальнейшем распалась на несколько субкладов, или как их еще называют, дочерних гаплогрупп. Мы рассмотрим основные из них — это Z283 и Z93. R1a1-Z93 — это азиатский маркер, характерный для тюрков, евреев, индийцев. С участием гаплогруппы R1a1-Z93 изобрели колесо в степи, сконструировали первые повозки и приручили лошадь. Это были культуры Андроновского круга. Гаплогруппа быстро освоила всю полосу евразийских степей от Каспия до Забайкалья, распавшись на множество различных племен с разными этнокультурными особенностями.

В Ставропольской детской больнице врачи с большим стажем утверждают, что у очень маленьких детей кавказской национальности (в качестве наглядного примера приводили детей карачаевцев) желудки легко переваривают мясо баранины. : ) И это же самое мясо- дети русской национальности такого же возраста практически не могли переварить, оно плохо усваивалось.

Но зато при этом, по словам заместителя министра здравоохранения и социального развития РФ Владимира Стародубова, регионом-лидером по количеству новорожденных в России является Дагестан. В 2005 году здесь родились 40 695 малышей.
Но я добавлю, что тут следует ещё заметить, что численность этого региона большая (за 2002г р.Дагестан — 2млн,577тыс.)

Инбридинг — скрещивание организмов, имеющих общих предков: высокая степень инбридинга часто на практике приводит к появлению организмов с различными наследственными аномалиями. Неблагоприятные последствия инбридинга высокой степени служат генетическим обоснованием нежелательности близкородственных браков у человека (Биологический энциклопедический
словарь, 1986 г.).

В Грузии нет практически близкородственных браков сейчас, но раньше были между двоюродными. Сейчас они ещё встречаются у аджарцев.
Достаточно оригинальную точку зрения на итоги исследований американских специалистов высказала известный врач-педиатр из Грузии Кетино Меребашвили, имеющая опыт 20-летней практики. В Тбилиси она возглавляет Оздоровительный центр, занимающийся проблемами детей с врожденными пороками. «Начну с того, что моим учителем был всемирно известный специалист в области детской физиологии Илья Аршанский. Это человек, который посвятил 70 лет исследованию как раз наследственных заболеваний, и равных ему ученых в мире пока что не появилось. Он говорил, что из 2 тысяч изученных наследственных заболеваний только 4 являются действительно наследственными. У нас проблема врожденной инвалидности стоит так же жестко, как и в Азербайджане. Это и пороки сердца, и церебральный паралич, и синдром Дауна. У нас на три миллиона населения таких детей порядка 20 тысяч».
«Вот такой пример, — говорит Меребашвили. — Во время войны женщины, которые рожали в отсутствие мужей, неизменно выращивали здоровое потомство. Это статистика. А жены людей обеспеченных в тот же момент почему-то рожали больных детей. Поэтому я бы не сказала, что это проблема, которая имеет очень простые объяснения. «

Очень многие нации страдают от рецессивных генетических заболеваний. Но нужно помнить, что поскольку рецессивные болезни обычно смертельны — т.е. не допускают оставления потомства, при высокой степени отбраковки они в принципе не опасны. И для наций, содержащих в генотипах рецессивные признаки, рецессивная отбраковка может быть относительно высокой и при этом нормальной.

Гены против СПИДа и «мутация трезвости»: насколько велика генетическая разница между расами

Самое поразительное в этой истории даже не то, что по каким-то причинам именно в Северной Европе нашлось некоторое количество людей, которым не страшна «чума XX века». Интереснее другое: мутация, причем практически с современной частотой, присутствовала в геноме североевропейцев еще. 3000 лет назад. Как это могло случиться? Ведь, согласно данным современной науки, вирус СПИДа мутировал и «переселился» от африканских обезьян к человеку никак не раньше 20-х годов прошлого века. В форме ВИЧ ему нет и сотни лет!

В 80-е годы прошлого века мир охватила паническая волна, связанная с обнаружением вируса СПИДа. Человечество почувствовало себя совершенно незащищенным перед лицом смертельной болезни, которая может наступить в результате заражения вирусом иммунодефицита. Были забыты лозунги «свободной любви» предыдущей эпохи: теперь все чаще говорили о «безопасном сексе», из парикмахерских исчезли опасные бритвы, а в медицине была сделана ставка на все одноразовое.

Популяция – понятие биологическое, и изучать ее можно биологическими методами. Народ же не обязательно являет собой генетическое единство, но представляет собой культурно-языковую общность.
Тем не менее, возможно выделить популяции, сопоставимые с отдельными этническими группами и выявить между ними генетические различия. Надо лишь при этом понимать, что различия между людьми внутри одной этнической группы будут всегда больше, чем различия между самими группами: на межпопуляционные различия придется всего процентов 15 от общего количества различий. Причем эти различия могут быть вредноносными, нейтральными и лишь в определенном случае полезными, адаптивными.
Если взять генетические различия на больших территориях, то они будут выстраиваться в некие географические закономерности, связанные, например, с климатом или интенсивностью УФ-излучения. Интересен вопрос изменения цвета кожи. В условиях африканской прародины человечества с ее палящими лучами солнца, все мутации, создающие светлокожесть неизменно выбраковывались отбором. Когда же люди покинули Африку, и попали в географические зоны с большим количеством пасмурных дней и низкой интенсивностью УФ-излучения (например, на Север Европы) отбор, напротив, такие мутации поддержал, так как темная кожа в таких условиях препятствует выработке витамина D, необходимого для кальциевого обмена. Некоторые же народы Крайнего Севера, сохранили относительно темную кожу, так как недостаток витамина D они пополняют из оленины и печени морских животных. В местностях с переменной интенсивностью УФ-излучения благодаря другой генетической мутации кожа получила возможность образовывать временный загар.
Африка – колыбель человечества, и генетические различия африканцев друг от друга гораздо больше, чем европейцев от азиатов. Если взять генетическое разнообразие Африки за 1000, то на весь остальной мир из этой тысячи приходится 50.

Очевидно, некогда возникшая мутация гена хемокинового рецептора была закреплена отбором именно в североевропейском регионе, так как давала преимущество выживания на фоне распространения какой-то другой вирусной инфекции. Ее проникновение в человеческий организм происходило с использованием аналогичного СПИДу молекулярного механизма. Что это была за инфекция, сейчас точно неизвестно, но более-менее очевидно, что отбор, дававший преимущество обладателям мутации, шел тысячелетиями и зафиксирован уже в историческую эпоху. Как это удалось установить?

Позже выяснилась, однако, интересная вещь: есть люди, устойчивые к заражению ВИЧ. У этих людей мутация отключила ген хемокинового рецептора, который кодирует белок, являющийся своего рода «посадочной площадкой» для вируса. Нет площадки — нет заражения. Больше всего таких людей в Северной Европе, но и там их не больше 2−4%. А обнаруженная учеными «посадочная площадка» для вируса стала мишенью разрабатываемых терапевтических препаратов и вакцин против ВИЧ.

ИНФОРМАЦИЯ: Гаплогруппа – это изолированный набор типовых генов, расположенных на одних и тех же участках хромосом, гомологичного ряда. Эти участки хромосом передаются по наследству с определённой закономерностью. В частности, Y-ДНК передаётся только по мужской линии, а митохондриальная ДНК – детям обоего пола.

Вообще, как категория идентификации, национальность вошла в обиход во второй половине 19-го века, после Французской революции. До этого, главным фактором позволяющим определить, где свой, а где чужой, являлись религиозные убеждения. В средневековой Европе никто не возмущался, что французская династия Бурбонов стояла во главе Испании, а австрийская династия Габсбургов правила Германией. Главное для людей было их христианское вероисповедание. А этот признак не умещается в генетическом материале.

Например, генетический код циркумполярных народов, обуславливает низкую активность алкогольдегидрогеназы, в результате чего, у коренных жителей севера врождённая предрасположенность к алкоголизму. А вот то, что у этих же людей, выросших в естественной для себя среде повышенная активность фермента цитохром P450, отвечает уже особенность кормления ребёнка с младенческого возраста. То есть это признак приобретённый.

Этническая принадлежность, чаще всего идентифицируется по внешним признакам. Чтобы определить, кто из людей этнический китаец, негр, индиец или эскимос, не требуется заглядывать в паспорт. Разница заметна в цвете кожи, форме лица, глаз, губ. Но если младенца из дикого африканского племени усыновит образованная английская семья, то после взросления, он, оставаясь этническим негром, станет англичанином по национальности.

При этом национальности отца и матери могли сочетаться в разных вариантах, но по умолчанию ребёнок получался русским. Даже в том случае, если младенец рождался со смуглым цветом кожи, или восточным типом лица, ДНК-тест не требовался для установления национальности.

Генетические заболевания различных народов: русские, евреи, армяне

Последнее время, довольно часто ставится под сомнение вопрос о пользе межнациональных браков. Появилось много приверженцев теории национальной частоты, и даже гигиены, что перекликается с крайне радикальными взглядами нацистов. Аргументам о генетическом вырождении, противопоставляются примеры народов, веками существовавшими без связи с внешним миром. Кто же прав?

Скорее всего несколько человек из этих 350, уже имели мутировавшие гены, а связи внутри такой маленькой группы, закрепили их за потомками. Это привело к тому, что рождение детей больных редчайшим наследственным заболеванием в ашкеназской семье очень высока.

Русский народ никогда не страдал излишним национализмом, к тому же он велик (в размерах) и разнообразен. Поэтому особо характерных заболеваний для всей нации нет. Есть некоторое превышение нормы генетических мутаций для регионов, где меньше всего происходило смешивание с другими народами.

Но нет, это не приводит к вырождению, т.к. количество новорожденных, подверженных этому заболеванию, держится на уровне 25% (если абсолютно все являются носителем больного гена). То есть, при достаточно высокой рождаемости, нация может нормально существовать тысячелетиями.

Европейские евреи, или ашкенази, более 2000 лет назад пришли в Европу, где всегда жили обособленной (в генетическом плане) группой – придерживались своих традиций и создавали семьи только между своими. Судя по современным генетическим исследованиям, в какой-то момент, численность мужчин-ашкенази сократилась до 350 человек (сейчас субэтнос насчитывает 8-12 млн.). Это привело к тому, что в среде ашкенази, закрепилась генетическая мутация провоцирующая болезнь Тея-Сакса.

Само многовековое противоборство ВКЛ и Московии (имевших вроде бы нечто общее в Руси Рюриковичей и в Киевской вере, а князья ВКЛ Витовт-Юрий и Ягайло-Яков с рождения были православными, были Рюриковичами и Великими князьями Русскими, никакого другого языка, кроме русского, не знали) – это противоборство стран разных этносов: ВКЛ собрало славян, а Московия – финнов. В итоге многие века друг другу противостояли две Руси – славянская ВКЛ и финская Московии. Это объясняет и тот вопиющий факт, что Московия НИКОГДА за время пребывания в Орде не изъявила желания вернуться в Русь, обрести свободу от татар, войти в состав ВКЛ. А ее захват Новгорода был вызван именно переговорами Новгорода о вхождении в состав ВКЛ. Эта русофобия Москвы и ее «мазохизм» («ордынское иго лучше ВКЛ») могут объясняться только этническими различиями с исконной Русью и этнической близостью к народам Орды. Именно этой генетической разницей со славянами объясняется неприятие Московией европейского образа жизни, ненависть к ВКЛ и полякам (то есть вообще к славянам), огромная любовь к Востоку и азиатским традициям. анные исследования российских ученых обязательно должны отразиться и в пересмотре историками своих концепций. В том числе давно нужно внести в историческую науку тот факт, что была не одна Русь, а две совершенно разных: Русь славянская – и Русь финская. Это уточнение позволяет понять и объяснить многие процессы нашей средневековой истории, которые в нынешней трактовке пока кажутся лишенными какого-либо смысла.

Попытки российских ученых исследовать статистику русских фамилий поначалу столкнулись с массой трудностей. Центризбирком и избирательные комиссии на местах наотрез отказались сотрудничать с учеными, мотивируя это тем, что только при условии секретности списков избирателей они могут гарантировать объективность и честность выборов в федеральные и местные органы власти. Критерий для включения в список фамилии был очень мягким: она включалась, если в течение трех поколений в регионе жили не менее пяти носителей этой фамилии. Сначала были составлены списки по пяти условным регионам — Северному, Центральному, Центрально-Западному, Центрально-Восточному и Южному. В сумме по всем регионам России набралось около 15 тыс. русских фамилий, большинство из которых встречались только в одном из регионов и отсутствовали в других.

Эти новые открытия ученых России позволяют по-новому взглянуть и на всю политику средневековой Московии, в том числе на ее концепцию «Руси». Оказывается, что «перетягивание русского одеяла на себя» Москвой объясняется чисто этнически, генетически. Так называемая «Святая Русь» в концепции РПЦ Москвы и российских историков сложилась по факту возвышения Москвы в Орде, и, как писал, например, Лев Гумилев в книге «От Руси до России», по этому же факту украинцы и белорусы перестали быть русинами, перестали быть Русью. Ясно, что было две совершенно разные Руси. Одна, Западная, жила своей жизнью славян, объединилась в Великое княжество Литовское и Русское. Другая Русь – Восточная Русь (точнее Московия – ибо ее тогда и Русью не считали) – вошла на 300 лет в этнически близкую ей Орду, в которой затем захватила власть и сделала ее «Россией» еще до завоевания в Орду-Россию Новгорода и Пскова. Вот эту вторую Русь – Русь финского этноса – и называют РПЦ Москвы и российские историки «Святой Русью», лишая при этом права Западной Руси на что-то «русское» (заставив даже весь народ Киевской Руси называть себя не русинами, а «окраинцами»). Смысл понятен: сие финское русское – мало чего общего имело с исконным славянским русским.

При наложении региональных списков друг на друга ученые выделили всего 257 так называемых «общерусских фамилий». Журнал пишет: «Интересно, что на заключительном этапе исследования они решили добавить в список Южного региона фамилии жителей Краснодарского края, ожидая, что преобладание украинских фамилий потомков запорожских казаков, выселенных сюда Екатериной II, ощутимо сократит общерусский список. Но это дополнительное ограничение сократило список общерусских фамилий всего на 7 единиц — до 250. Из чего вытекал очевидный и не для всех приятный вывод, что Кубань населена в основном русскими людьми. А куда делись и были ли вообще здесь украинцы — большой вопрос». И далее: «Анализ русских фамилий вообще дает пищу для размышлений. Даже самое простое действие — поиск в нем фамилий всех руководителей страны — дало неожиданный результат. Лишь один из них вошел в список носителей 250 топовых общерусских фамилий — Михаил Горбачев (158-е место). Фамилия Брежнев занимает 3767-е место в общем списке (встречается только в Белгородской области Южного региона). Фамилия Хрущев — на 4248-м месте (встречается только в Северном регионе, Архангельская область). Черненко занял 4749-е место (только Южный регион). У Андропова — 8939-е место (только Южный регион). Путин занял 14 250-е место (только Южный регион). А Ельцин вообще не попал в общий список. Фамилия Сталина — Джугашвили — по понятным причинам не рассматривалась. Но зато псевдоним Ленин попал в региональные списки под 1421-м номером, уступив лишь первому президенту СССР Михаилу Горбачеву». Журнал пишет, что результат изумил даже самих ученых, которые считали, что основное отличие носителей южнорусских фамилий заключается не в способности руководить огромной державой, а в повышенной чувствительности кожи их пальцев и ладоней. Научный анализ дерматоглифики (папиллярных узоров на коже ладоней и пальцев) русских людей показал, что сложность узора (от простых дуг до петелек) и сопутствующая им чувствительность кожи возрастает от севера к югу. «Человек с простыми узорами на коже рук может без боли держать в руках стакан с горячим чаем,- наглядно пояснила суть различий доктор Балановская.- А если петелек много, то из таких людей выходили непревзойденные воры-карманники». Ученые публикуют список 250 самых массовых русских фамилий. Неожиданным был факт, что самой массовой русской фамилией является не Иванов, а Смирнов. Весь это список приводить, неверно, не стоит, вот только 20 самых массовых русских фамилий: 1. Смирнов; 2. Иванов; 3. Кузнецов; 4. Попов; 5. Соколов; 6. Лебедев; 7. Козлов; 8. Новиков; 9. Морозов; 10. Петров; 11. Волков; 12. Соловьев; 13. Васильев; 14. Зайцев; 15. Павлов; 16. Семенов; 17. Голубев; 18. Виноградов; 19. Богданов; 20. Воробьев. Все топовые общерусские фамилии имеют болгарские окончания на -ов (-ев), плюс несколько фамилий на –ин (Ильин, Кузьмин и др.). И нет в числе 250 топовых ни одной фамилии «восточных славян» (белорусов и украинцев) на –ий, -ич, -ко. Хотя в Беларуси самыми распространенными являются фамилии на –ий и –ич, а в Украине – на –ко. Это тоже показывает глубокие различия между «восточными славянами», ибо белорусские фамилии на –ий и –ич равно самые распространенные в Польше – а вовсе не в России. Болгарские окончания 250 самых массовых русских фамилий указывают на то, что фамилии давались священниками Киевской Руси, распространявшими в Московии православие среди ее финнов, потому эти фамилии болгарские, от святых книг, а не от живого славянского языка, которого у финнов Московии как раз и не было. В противном случае невозможно понять, почему у русских фамилии вовсе не живущих рядом белорусов (на –ий и –ич), а болгарские фамилии – хотя болгары вовсе не пограничны Москве, а живут за тысячи от нее километров. Массовость фамилий с именами животных объясняется Львом Успенским в книге «Загадки топонимики» (М., 1973) тем, что в средние века люди имели два имени – от родителей, и от крещения, а «от родителей» тогда «было модно» давать имена зверей. Как он пишет, тогда в семье дети имели имена Заяц, Волк, Медведь и т.д. Эта языческая традиция и воплотилась в массовости «звериных» фамилий.

Российские ученые впервые в истории провели неслыханное исследование русского генофонда – и были шокированы его результатами. В том числе это исследование полностью подтвердило высказанную в наших статьях «Страна Моксель» (№14) и «Нерусский русский язык» (№12) мысль о том, что русские – это не славяне, а только русскоговорящие финны.

У предрасположенности к тяжелому ковиду нашли этнические особенности

До сих пор подобные работы велись в основном среди добровольцев европейского происхождения. Из-за этого их результаты не всегда можно экстраполировать на другие этнические группы. К примеру, упомянутый гаплотип 3p21.31 имеет неандертальское происхождение и распространен среди южноазиатского (30 процентов) и европейского (8 процентов) населения, но практически отсутствует у восточноазиатского.

Восприимчивость к различным инфекциям и тяжесть развившегося заболевания зачастую зависят от врожденных особенностей человека. Классическими примерами этого служат связи генов CCR5 с ВИЧ-инфекцией, ABO с малярией и HLA-C с хроническим вирусным гепатитом В. Столкнувшись с пандемией ковида, ученые из разных стран начали вести подобные исследования и в отношении этой инфекции, в том числе в рамках масштабной Инициативы по изучению генетических особенностей при ковиде (COVID-19 HGI). На данный момент лучше всего изучена корреляция тяжелого течения инфекции с определенным гаплотипом хромосомного локуса 3p21.31, содержащего несколько регуляторных генов иммунной системы; обнаружены и другие взаимосвязи.

Помимо локуса 3p21.31, широко представленного только в европеоидной популяции COVID-19 HGI, исследователи обнаружили три значимые ассоциации. Они включали интронный вариант гена онкогенной длинной некодирующей РНК FOXP4-AS1 в локусе 6p21.1 (ОШ 1,28; р = 2,51×10 −10 ; отношение частот аллелей у китайцев и европейцев 0,345/0,105) и сдвиг рамки считывания в отвечающем за основные группы крови гене ABO в локусе 9q34.2 (ОШ 1,19; р = 8,98×10 −9 ; отношение частот аллелей 0,422/0,395). Третьей находкой стал специфичный для китайцев редкий интронный вариант гена фактора транскрипции, принимающего участие в функционировании лимфоцитов и мышц, реакции на стресс и развитии некоторых опухолей крови, — MEF2B в локусе 19q13.11 (ОШ 8,73; р = 1,22×10 −8 ; отношение частот аллелей 0,004/0).

Группа исследователей из различных научных центров Китая под руководством Чаолуна Вана (Chaolong Wang) из Хуачжунского научно-технологического университета решила восполнить этот пробел. С этой целью ученые генотипировали вирус и секвенировали ДНК у пациентов Больницы Тунцзи в Шанхае и Хубэйской больницы традиционной китайской медицины в Ухане с тяжелым и легким течениями ковида. К этому добавили данные здоровых членов этнодемографически схожей когорты Coke Oven Worker, добытые аналогичными методами.

Китайские ученые обнаружили у своих соотечественников несколько генетических вариантов, связанных с тяжелым течением ковида. Использовав полученные данные и результаты предыдущих исследований, они провели межэтнический метаанализ подобных взаимосвязей. Он подтвердил связь тяжелого заболевания с некоторыми регуляторными генами приобретенного иммунитета и группой крови системы АВ0, а также впервые выявленным редким генетическим вариантом, специфичным для китайцев. Публикация об этом появилась в журнале Communications Biology.

У нас существует предрассудок, что национальность человека можно определить по генам

В конце августа Казанский федеральный университет анонсировал начало работы по изучению генофонда татар. Такое начинание вызвало неоднозначную реакцию в Татарстане. Главный научный сотрудник лаборатории анализа генома Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, д.б.н. Светлана Боринская в интервью корреспонденту «Реального времени» рассказала о перспективах проекта и ответила на критику со стороны оппонентов. В Казань она приехала для участия в семинаре «Генетика, этническая история и антропогенез».

— К гадалке не ходи, будут раздаваться критические замечания с разных сторон. Многие из них могут отражать то, что человек просто не понимает, о чем идет речь. Но есть и серьезные вопросы, которые имеет смысл обсуждать. Как расставить приоритеты в проекте, в какой мере надо делать акцент на реконструкции истории популяций, а в какой — уделить внимание изучению связи между генами и здоровьем.

— Я не могу комментировать то, что не слышала. Но знаю, что любая тема, которая задевает национальность, этничность, тут же вызывает массу голосов с разных сторон. Одни обеспокоены адекватной интерпретацией результатов, тем, как объяснить, что они означают, так, чтобы было понятно и неспециалистам. Другие же используют модную тему для того, чтобы сделать себе рекламу на острых высказываниях.

— Когда мы знаем генетические характеристики населения, мы можем предсказывать, на что надо обратить внимание. В то же время нельзя человеку прописать лекарство на основе информации о всем населении региона. Это все равно индивидуально. Но мы знаем, что в этом регионе надо обратить внимание на эти особенности, а в том – на другие.

— Сейчас аналогичные эти исследования идут по всему миру. Раньше они были маленьким филиалом фармакогенетических исследований, потому что все, связанное со здоровьем человека, очень хорошо финансируется. Все хотят быть здоровыми, счастливыми и жить долго. Поэтому много внимания уделяли изучению генов больных людей, чтобы понять, чем вызвано заболевание и как его лечить. В результате находят так называемые «молекулярные мишени» — то, на что нужно воздействовать лекарством, чтобы предотвратить или излечить заболевание. Генетическая структура популяций при этом оставалась на втором плане. Но сейчас стало ясно, что изучение связи генов и здоровья невозможно без понимания генетической структуры популяции. А это именно то, что будет делаться в Казани на современном уровне. Генетики, занимавшиеся этой темой, воспряли духом, потому что эти исследования получили поддержку.

Например, у меня два карандаша — темный коричневый и светлый желтый. Если я буду красить ими одновременно, то получу темный цвет. А светлый цвет я получу, только если у меня в руках два желтых карандаша. Но при этом, если мы объединим пару из двух желтых карандашей и пару из желтого с коричневым карандашом, то с вероятностью 50 процентов мы получим комбинацию из двух желтых карандашей, а в нашем случае — рыжего ребенка. Причем эти вероятности не накапливаются: рождение каждого ребенка независимо. Поэтому, учитывая ирландских рыжеволосых предков темноволосой Меган (коричневый и желтый карандаши) и рыжего принца Гарри (два желтых карандаша), вероятность появления рыжего ребенка у них — 50 процентов.

Мы продолжаем нашу рубрику «Простые вопросы», в которой спрашиваем профессионалов о том, чего точно не знаем сами. Что появилось раньше: курица или яйцо? Когда ученые придумают средство от всех болезней и стоит ли паниковать темнокожему папе, если из роддома ему вынесли светловолосого и голубоглазого малыша? И если вопрос с яйцом до сих пор остается дискуссионным, то все о болезнях и малышах точно знает ученый-генетик Ольга Щагина.

Что касается влюбленности вообще, то тут, боюсь, одной генетики будет недостаточно. Наш организм — большая физико-химическая фабрика, в которой одновременно происходит множество процессов, касающихся восприятия, зрения, обоняния. На биохимическом уровне до сих пор нет объективных исследований, почему одно подходит к другому. А если на эти вопросы нет ответов со стороны химии, то бессмысленно искать ответы со стороны генетики.

— Этносы, изолированные от большого мира, например, живущие где-то на острове, и те, где нормой являются только родственные браки. У таких народов большая вероятность появления каких-то наследственных болезней. Но если представитель изолированного этноса выйдет в большой мир и будет рожать детей с представителями большого мира, то вероятность появления у его детей наследственных болезней снизится. Чем дальше генетически друг от друга родители, тем меньше вероятность, что у их ребенка возникнет какое-то рецессивное заболевание.

— Есть некие генетические варианты, которые обуславливают особенности характера и психики. Какие-то особенности реакций могут наследоваться. Но это настолько сложно, что предсказать это с использованием генетического анализа нельзя. Окружающая среда на характер человека влияет гораздо больше генетики.

Таким образом, еще одним фактором, определяющим, по мнению ученых, различия между русскими северянами и нашим южным населением, является ассимиляция племен, живших на этой земле задолго до прихода на неё наших предков. Не исключён и вариант их культурного и языкового «обрусения» без значительного генетического смешивания. Эту теорию подтверждают и данные лингвистических изысканий, описывающие финно-угорскую составляющую северного русского диалекта, практически не встречающуюся у южан.

Целью работы было установление истории формирования русского генофонда, а также выявление закономерностей вариации части мужской хромосомы, не подвергающейся рекомбинации (non-recombining Y, NRY), на более широком пространстве западной части Евразийского континента на основе данных других исследователей — внутри и между различными популяциями людей.

Не оказался удивительным для ученых еще один факт: генетические вариации Y-хромосомы жителей центральных и южных районов Древней Руси оказались не только практически идентичны таковым у «братьев-славян» — украинцев и белорусов, но и очень близки по структуре к вариациям поляков.

Исконные территории формирования славянских народов также до сих пор подвергаются достаточно бурным обсуждениям, однако уверенно установлено, что массовое переселение славян из Центральной Европы на восток происходило в VII—IX веках. Переселение происходило в двух направлениях — северо-восточном и юго-восточном. По всей видимости, миграция на северо-восток сопровождалась экстенсивной ассимиляцией местных этнических групп — прибалтийских и финно-угорских.

Генетически ассимиляция выразилась в наличии в Y-хромосоме населения северных областей семейства N-гаплогрупп. Эти же гаплогруппы также являются общими для большинства народов Азии, однако русские северяне кроме этой гаплогруппы практически никогда не проявляют других генетических маркеров, широко распространенных у азиатов, например C и Q.

Генетика армян

• Протоармяне . Этот древнейший народ связывают непосредственно со страной Этиуни, которая существовала в период раннего Железного века между речками Кура и Аракас.
• Анатолийцы . Эта народность также принадлежит к индоевропейской группе и сформировалась в районе Передней Азии и Средиземноморского региона. Период их формирования – это временной отрезок, который предшествовал развалу Трои. Изначально данная культура больше была связана с эгейской, а позже подпала под влияние Хеттской империи.
• Урарты . Этот народ являлся коренным жителем одноименного царства. Правда в разных источниках его название звучит по разному – Биайнили, Арарат Ванское царство. Оно является одним из самых древних на земле, так как зародилось на территории Передней Азии одновременно с Вавилонским царством. Документальное подтверждение этой государственности историки относят к периоду до XIII века н.э. Но просуществовало оно по историческим меркам не слишком долго. Распад этого царства пришелся на VI век до н.э.
• Хуррито-урарты . А вот основу этой народности составляют хурриты. Именно они являются наиболее древними среди всех перечисленных этносов. Их период появления это около 3.000 до н.э. Они расселялись по левобережью Тигра и региону Месопотамии. К XIII веку до нашей эры они уже завоевали государство Хайаса, которое к этому периоду сформировалось на Армянском нагорье. Но, самостоятельно хурриты здесь не сформировали единой территориальной государственности, а жили преимущественно разрозненными группами, но практически по всей территории современной Армении.

Для получения подобных данных исследователи провели изучение более 52 останков из разных мест, включая современную Армению, Нагорный Карабах, Арцах. И полученные результаты подтвердили не только принадлежность армян к европейцам, но и установили их устойчивую генетику.

Анализ гаплогруппы армян с точки зрения структурного содержания ДНК говорят о том, что история армянского народа начинается не менее 8.000 лет назад. А произошли они как минимум от 3 основных предков, одним из которых является по предположениям этнографов Хайк. С точки зрения временного фактора, 2

В дальнейшем русским ученым антропологом было установлено, что именно характерные черты, присущие армянской национальности были также преобладающими и у большинства других народов, населяющих Переднюю Азию. Это обусловлено по мнению историков тем фактом, что данный народ сформировался на территории современной Армении еще 4.000 лет назад. И за всю свою историю он претерпел массу воссоединений, расселений и гонений. Что вынуждало армян периодически покидать свои родные места и поселяться на других территориях, распространяя свою генетику. А так как происходило это на протяжении многих веков, то феноменологический тип успел стать превалирующим. И теперь многие ученые выделяют его в качестве основы переднеазиатской группы популяций.

Такому описанию поддаются большинство национальностей, которые проживают в таких современных государствах, как Сирия, Палестина, Саудовская Аравия, ОАЭ, Катар, Турция, Армения, Грузия, Балканский регион и ряд других стран, располагающихся на территории Передней Азии и Средиземного моря.

15 Фев 2022      klasterlaw         206      

Похожие записи
• 
  Бухгалтерский баланс в росстат в 2023 году
• 
  Билеты на квадроцикл и снегоход в 2023 году
• 
  Долги Учредителей В Балансе Строка
• 
  Саратовская область транспортный налог для предпенсионеров