Как выжить одинокому инвалиду по зрению
Содержание
Трудности исчезают, если смело идти им навстречу
– На 1 января 2010 г. в нашей организации зарегистрировано 5 841 человек, — говорит он. — А вообще инвалидов по зрению в республике гораздо больше. Их около 17 тыс., в том числе более 2400 детей. У нас 12 филиалов по всей республике — во всех городах и нескольких районах. Я могу без ложной скромности сказать, что в системе защиты прав инвалидов наша организация одна из самых активных.
– В основном это обеспечение жильем и трудоустройство. Дело в том, что со вступлением в силу нового Жилищного кодекса изменился механизм обеспечения нуждающихся граждан жильем. Если инвалид попадает в категорию нуждающихся в жилье, то его должны обеспечить социальным жильем. А это решают в каждом субъекте России местные власти. Социальное жилье у нас в республике не строится – нет средств. Ни явной, ни хоть какой-то призрачной перспективы для тех, кто нуждается в жилье, нет. Обеспечить же самостоятельно себя жильем трудно, т.к. доходов и возможностей работать меньше.
— В республике две школы для слабовидящих детей. Одна в Избербаше, а другая открылась 2 года назад в Махачкале при поддержке администрации города. Лет 10 мы добивались ее открытия. В Дагестане более 2400 детей с нарушением зрения. По просьбам родителей мы добились открытия этой школы. Там обучаются 65 детей, потому что школа пока начальная. Совершенно незрячих детей там всего несколько, и они обучаются по системе Брайля. Открытие школы — нужное и очень важное дело в обучении и реабилитации детей с проблемами зрения.
– К сожалению, настоящей заинтересованности и помощи от депутатов ни Госдумы, ни местного уровня мы не встречаем. Мы обращаемся к ним регулярно по поводу поддержки нашего предприятия, но пока реальных результатов мало, точнее сказать, практически нет. Во время выборов они вспоминают о нас, чтоб заручиться нашей поддержкой, а потом забывают, впрочем, как и обо всех других избирателях. Есть и светлые стороны — недавно спонсор, пожелавший остаться неизвестным, предоставил нашей организации 500 комплектов продуктов на сумму более 750 тысяч рублей. Их получили одинокие инвалиды, семьи, в которых двое и более инвалидов и многодетные семьи. Случай, конечно, уникальный, от имени всех инвалидов выражаем ему искреннюю признательность и спасибо от сотен инвалидов из многих городов и районов республики, получивших эту существенную помощь.
– Серьезная проблема связана с санаторно-курортным лечением и лекарственным обеспечением. По закону инвалиду следует либо отказаться, либо сохранить соцпакет, куда входят лекарственное обеспечение и санаторно-курортное лечение. Очень трудно получить лекарства, и, не получая их, люди отказываются от соцпакета. Путевка гораздо дороже предусмотренной в соцпакете ее стоимости. Чтобы один человек поехал в санаторий, 10 должны оплатить этот соцпакет. Недаром министр здравоохранения РД заявил, что в этом году всего 9% инвалидов республики сохранили соцпакет. При этом лекарства бывают нужны, и очень дорогие. Поэтому те, кто очень нуждается в лекарствах или планирует получить путевку, соцпакет сохраняют, но большинство не могут получить, так как их очень мало, и на следующий год люди отказываются от НСУ. Я считаю, что инвалид, если хочет получить санаторно-курортное лечение, должен хоть небольшую часть оплачивать, это позволит не отказываться от соцпакета.
Сложности при уходе за пожилым с деменцией
С возрастом у человека постепенно угасают все естественные процессы в организме, и работа мозга, к сожалению, не исключение. Близкие могут заметить, что пожилой родственник постепенно утрачивает основные бытовые навыки, страдает забывчивостью, совершает нелогичные поступки – это признаки развивающейся деменции, необратимого процесса, перечеркивающего все нейронные связи. Жизнь рядом с больным деменцией – тяжелое бремя: родным остается только смириться с неизлечимым недугом и постараться обеспечить пациенту максимально комфортные условия существования.
Специалисты часто говорят, что люди, больные деменции, живут в своей собственной Вселенной. Там действуют свои правила и законы. Нередко спокойный, уравновешенный на протяжении всей жизни человек становится озлобленным и агрессивным под воздействием заболевания. Категорически запрещается оставлять маленьких детей в одном помещении с пожилыми людьми, страдающими деменцией. Они не отдают отчета в своих действиях и могут нанести вред ребенку, не способному защититься.
Несмотря на неустойчивое психическое состояние, пациента не нужно изолировать от общества. Общение с окружающими, особенно на ранней стадии, поможет задержать и немного отсрочить развитие болезни. При возможности, можно обеспечить посещение кружков или клубов по интересам. Умственная нагрузка способна препятствовать стремительному отмиранию клеток.
На начальных стадиях болезни нужно усиленно тренировать мозг: разгадывать с пациентом кроссворды, решать задачи из школьной программы, смотреть телевикторины и предлагать свои варианты ответов. Рекомендуется заниматься щадящей физкультурой, больше гулять на свежем воздухе. Есть специальные несложные упражнения при деменции для пожилых, их легко выполнять, но при этом они требуют концентрации внимания, что очень полезно для таких пациентов.
Деменция – необратимый процесс. Согласно медицинским исследованиям, больные могут прожить с этим диагнозом до 10 лет. Перед родственниками встает задача: если у мамы, папы, бабушки или дедушки старческое слабоумие, как помочь близкому и постараться сохранить остатки интеллекта?
Разговаривая с человеком, у которого плохой слух, смотрите прямо на него. Говорите медленно и отчетливо, но не слишком громко. Некоторые люди могут слышать, но воспринимают отдельные звуки неправильно. В этом случае говорите более громко и четко, подбирая подходящий уровень. Чтобы привлечь внимание человека, который плохо слышит, назовите его по имени. Если ответа нет, можно слегка тронуть человека или же помахать рукой. Если существуют трудности при устном общении, спросите, не будет ли проще переписываться. Очень часто глухие люди используют язык жестов. Если вы общаетесь через сурдопереводчика, не забудьте, что обращаться надо непосредственно к собеседнику, а не к переводчику.
Используйте простой и точный язык, короткие фразы. Сложную информацию напишите. Не повышайте голоса при общении с человеком с задержкой психического развития. Не ведите себя высокомерно, соблюдайте все правила вежливости и этикета, которые вы соблюдали бы с любым другим человеком.
Известно, что инвалиды живут как бы в параллельном мире. Они редко выходят на улицу и почти не появляются в общественных местах. Одна из главных проблем инвалидов – это одиночество, невозможность полноценного общения. Главное при взаимодействии с людьми с ограничениями здоровья – это уважение, доброжелательность и стремление помочь. Проявляя вежливость, такт и непредвзятость, вы сможете преодолеть любую неловкую ситуацию, исправить допущенную вами оплошность, помочь собеседнику почувствовать себя раскованно и спокойно.
Не бойтесь насилия и агрессии, представления о том, что все люди с психическими нарушениями склонны к «буйному сумасшествию» — это один из мифов.На любые проявления волнения старайтесь реагировать спокойно, исходите из мысли о том, что большинство людей с психическими расстройствами могут справиться с негативными эмоциями.
Когда вы встречаетесь с человеком, который плохо или совсем не видит, обязательно называйте себя и тех людей, которые пришли с вами. Осуществляя сопровождение, направляйте человека аккуратно, не тащите его за собой — достаточно поддержать незрячего под локоть и в среднем темпе двигаться к цели. При этом следует предупреждать его о препятствиях. Предлагая незрячему человеку сесть, не усаживайте его, а направьте руку на спинку стула или подлокотник.Не пытайтесь «заигрывать» с собакой-поводырем, не отвлекайте её. Помните: специально обученная собака находится на ответственной службе, требующей постоянной концентрации внимания.При знакомстве незрячего с незнакомым предметом, не водите по поверхности его руку, а дайте ему возможность свободно потрогать предмет.
Как можно помочь инвалидам по зрению
Я познакомилась с ней четыре года назад, тогда она была секретарём организации. Несмотря на плохое зрение, Мтвариса получила высшее юридическое образование, прошла курсы повышения квалификации. Застать дома председателя отделения МО ВОС практически невозможно. Рабочий день Мтварисы Датикашвили начинается в половине шестого утра. Она ездит в Москву, в Истру, общается с людьми. По её словам, чтобы помогать другим, нужно самой постоянно быть в движении, только так можно найти спонсоров, решить какую-то конкретную проблему. На днях мы побеседовали с председателем Местной организации Всероссийского общества слепых в Дедовске, Мтварисой Датикашвили.
— 75. Большая часть, это люди возраста 50+, но есть и молодёжь, 20 человек. И это люди не только из Дедовска, мы работаем со всеми территориями округа. Сложность как раз в том, чтобы собраться вместе, например, на экскурсию или концерт. Передвигаться незрячим и слабовидящим трудно на большие расстояния. Но придумываем, как это устроить.
— Вот недавно у нас был такой случай. Инвалид второй группы. Получает пенсию 11 000 рублей. Сломался зуб. В клинике сказали, что лечить бесплатно нет возможности, что делать человеку? Проблему удалось решить вместе. Помогла депутат Московской областной думы Галина Сергеевна Уткина. И таких примеров много. У каждого свои сложности.
«Химпэк» в прошлом году нам вообще всё помещение отремонтировал: двери поменяли, потолки отремонтировали, обои поклеили. А «Мособлгаз» мебель, чайник, микроволновку купили. Дедовская служба газового хозяйства тоже нам помогает. Так что у нас теперь хорошо, приятно собраться вместе. Мы всем очень благодарны, для нас любая помощь важна. Надеюсь, коронавирус не навсегда людей разъединил, будет возможность пообщаться в приятной обстановке.
Вообще, всё упирается в финансирование. Постоянно ищем спонсоров, и самое удивительное – находим! Три года работаем с АО «Мособлгаз». В этом году они нашей организации перечислили 60 000 рублей. Мы из этих денег выделили пятерым материальную помощь. Купили новый шкаф в помещение организации, остальное потратили на приспособления для слепых и слабовидящих: говорящие термометры и тонометры, трости опорные и тактильные, часы с речевым выходом. Расход денег контролируют представители АО «Мособлгаз», руководители Московской областной организации Всероссийского общества слепых и я.
инвалиды I и II групп имеют право на стандартный налоговый вычет по НДФЛ в размере 500 руб. Он предоставляется налогоплательщику за каждый месяц налогового периода, а налоговым периодом признается календарный год. Чтобы получить вычет, необходимо написать заявление работодателю или в налоговую инспекцию, а также предоставить подтверждающие документы.
12 февраля 2023 года было подписано постановление Правительства РФ, по которому детям-инвалидам, проживающим на территории Дальневосточного федерального округа, будут оплачивать авиабилеты к месту лечения. Ранее такая льгота действовала, если до места лечения (в том числе санаторно-курортного) нельзя добраться на поезде. Теперь же Фонд социального страхования (ФСС) будет обеспечивать детей авиабилетами в оба направления независимо от наличия железнодорожного сообщения. ФСС также должен предоставить льготный билет взрослому, сопровождающему ребенка-инвалида.
Инвалиды I, II или III группы могут получать страховую пенсию по инвалидности. Она полагается при наличии страхового стажа и не зависит от его продолжительности, причин инвалидности и времени ее наступления. Также не имеет значения, работает в данный момент человек с инвалидностью или нет.
Люди с ограниченными возможностями здоровья и сопровождающие их водители смогут бесплатно парковаться в любом городе. С 1 июля 2023 года не нужно получать отдельное местное разрешение на бесплатную парковку — информацию о транспорте возьмут из федерального реестра на основании ранее поданного заявления.
Сказать, что все слепые действительно ничего не видят, нельзя, это было бы большой ложью. В целом в мире тотально слепых людей не так уж много, есть те, кто видит свет и тени, для некоторых виден только цвет и габариты предметов. Тем не менее все они, слепые и слабовидящие, сталкиваются с определёнными проблемами.
В результате нам каждый раз приходится обращаться за посторонней помощью, что не всегда удобно, ведь прежде чем подойдёт нужный мне маршрут, может проехать несколько, допустим, автобусов. Это мне каждый раз спрашивать у людей на остановке, какой номер? А вот на вокзале ситуация обстоит значительно лучше. Однажды мы с родителями провожали незрячего знакомого до поезда, так нас и на платформу пустили, и дежурную по вокзалу вызвали, и точное место остановки вагона показали. А сейчас, как утверждают, работает сервис сопровождения маломобильных пассажиров.
Работодателям это непонятно. Они не хотят связываться с людьми с проблемным здоровьем либо стараются сделать их труд максимально малооплачиваемым, чтобы инвалиды работать не шли. Считается, что инвалид — хороший работник, так как ему в любом случае найти новое место службы труднее, чем остальным, даже если он обладает более качественным объёмом знаний. Опять же приведу свой пример. Мне редакторы дают задания на статьи, которые чаще всего связаны с инвалидностью и инвалидами, но у меня есть и другие интересы, я хочу развиваться и могу писать о чём-то помимо проблем со здоровьем.
Врач в детской поликлинике была убеждена, что я её обманываю, так мне и сказала, маленькой девочке: ты меня обманываешь, ты всё видишь. Но всё же мне оформили инвалидность. Родителям предлагали сдать меня в коррекционную школу-интернат для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, но вместо этого меня отправили в самую обычную школу рядом с домом.
Я всегда осторожничаю при входе и выходе из помещения, особенно незнакомого, ведь впереди внезапно могут появиться ступеньки, а это крайне опасно. Стараюсь идти не спеша, чтобы не задеть прохожих, аккуратно открывать двери, за которыми, не дай бог, может оказаться маленький ребёнок. Как и большинство слабовидящих, я стесняюсь брать в руки трость, хотя это, конечно, неправильно. Просто не хочется быть объектом всеобщего пристального внимания. Впрочем, мои меры предосторожности и без того вызывают реакцию «ну шевелись, шевелись!».
Как инвалиду по слуху или по зрению обратиться в экстренные службы
На территории Свердловской области, начиная с ноября 2023 года, применяется согласованный с общероссийской общественной организацией инвалидов «Всероссийское общество глухих» формат коротких текстовых сообщений (СМС) о происшествиях, отправляемых с мобильных устройств инвалидами по слуху. Для отправки ответных СМС диспетчерами системы-112 используется мобильный планшет.
Людям с инвалидностью по зрению достаточно запомнить комбинацию цифр 112 на мобильном и стационарном телефоне. Ещё один вариант – знакомые или родственники гражданина, которые не имеют ограничений по зрению, могут заранее запрограммировать в телефонном аппарате кнопку быстрого набора номера 112 (одним нажатием) и обучить человека использовать телефон в экстренной ситуации.
Отметим, номер 112 доступен бесплатно как с фиксированных, так и мобильных телефонов, в том числе с общественных телефонов-автоматов, и действует в круглосуточном режиме для всех абонентов из любого населённого пункта. Номер 112 можно набрать при отсутствии денег на счёте и даже без SIM-карты.
Социальное жилье. Человек может претендовать на обеспечение жильем по договору социального найма. Его обязаны поставить на учет, даже если он живет в детском доме или доме престарелых. А сироте с инвалидностью жилье обязаны дать вне очереди — если по своей ИПРА он может жить без посторонней помощи.
Группы инвалидности — классификация по заболеваниям. По итогам МСЭ комиссия выдает заключение: присваивать ли инвалидность, и если да, то какую группу. Когда определяют группу, исходят не из классификации болезней, а из степени тяжести. В зависимости от степени тяжести заболевания могут присвоить первую, вторую или третью группу инвалидности, первая — самая тяжелая. Если человеку еще нет 18 лет, то ему присваивают категорию «ребенок-инвалид».
Эти учреждения есть по всей стране, они привязаны к административным округам. Чтобы узнать адрес и телефон вашего КЦСОНа, так и наберите в поиске или справочнике: «Комплексный центр социального обслуживания Орехово-Борисово ». Вам нужен КЦСОН по вашему муниципальному образованию — району или городскому округу.
Льготы для детей с инвалидностью. Для детей со слабым здоровьем существуют специальные льготы. Их без очереди кладут в больницу, берут в санаторий и записывают в детский сад. Все это для них бесплатно. Если они справляются со вступительными экзаменами в вуз, их принимают вне конкурса.
Чтобы все получилось, нужно составить акт проверки наличия и соответствия товаров. Это делает специальный человек из управления социальной защиты. Нужно написать заявление, чтобы он пришел домой к человеку с инвалидностью и проверил, что было куплено и за сколько. Если всё совпадает, составляется акт соответствия.
В памятном для Ростова-на-Дону 2013-ом я перенесла вирусную инфекцию, после которой меня парализовало. До этого, как-то тяжело было общаться с инвалидами, мне они казались людьми из другого мира. Общаясь с ними, я чувствовала какую-то фоновую неловкость и стыдливо отводила глаза…
Когда смерть стоит за плечом и когда знаешь, что завтра можешь стать навсегда парализованным (диагноз так и не сняли и точно поставить не могут), здесь столько силищи. И есть радость воспринимать жизнь так как есть, без всякой шелухи интроектов. Радоваться каждой минуте и каждому новому дню.
Центр бесплатно передает собак инвалидам по зрению в возрасте от 18 лет, испытывающим затруднения при самостоятельном передвижении и нуждающимся в помощи собаки-поводыря, имеющим условия для ее содержания, и по состоянию здоровья способным ходить с достаточно крупным и энергичным животным. Для получения собаки-поводыря необходимо оформить документы, представленные на сайте ( https://www.guidedogs.ru/poluchit-sobaku-povodyrya/ ), и направить их на электронную почту gromovann@guidedogs.ru . Участник программы будет включен в лист ожидания, средний срок ожидания собаки составляет 12 месяцев.
Благотворительный фонд помощи незрячим детям «По зову сердца» был создан певицей Дианой Гурцкой в 2005 году. Фонд оказывает медицинскую помощь и поддержку в развитии творческих способностей у незрячих и слабовидящих людей. Программа медицинской помощи подопечным включает диагностику и консультирование детей в отечественных и зарубежных медицинских центрах, а также проведение операций по восстановлению зрения.
В Москве и Московской области также расположены школа подготовки собак-проводников и Культурно-спортивный реабилитационный комплекс ВОС, а также Спортивно-реабилитационный гостиничный комплекс, который реализует программу «Социальный туризм для инвалидов по зрению», в котором ежегодно принимают участие более 130 слепых людей.
Всероссийское общество слепых уделяет особое внимание профессиональной реабилитации подопечных, поддерживая более 150 предприятий, которые помогают инвалидам по зрению адаптироваться к трудовой деятельности разной сложности и осваивать необходимые навыки для дальнейшего трудоустройства. В Центре реабилитации слепых ( http://crcvoc.ru/ ) ежегодно несколько сотен слепых людей проходят социальную и профессиональную реабилитацию. В отделении социальной реабилитации обучающиеся отрабатывают навыки, необходимые для самостоятельной жизни – чтение и письмо, ориентирование в пространстве, коммуникация.
Центр «Собаки-помощники инвалидов» отбирает и готовит собак-поводырей для инвалидов по зрению и собак-терапевтов для проведения реабилитационных занятий с детьми с особенностями развития. Подготовка собаки к передаче в семью с незрячим человеком проходит в несколько этапов. Сначала специалист центра занимается поиском и отбором щенков у заводчиков среди лабрадоров и золотистых ретвиверов, которым на момент покупки не больше трех-четырех месяцев. После покупки щенка в базе волонтеров центра подбирается приемная семья, в которой собака будет расти следующие 9 месяцев под наблюдением кинолога. Как отметила директор центра «Собаки-помощники инвалидов» Елена Орочко, «волонтеры помогают правильно растить собаку на том этапе, когда закладываются основные поведенческие и физические характеристики, определяющие, сможет ли собака в будущем стать поводырем для незрячего человека».
Главное -— это воспитание честности, справедливости и умения сопереживать. Разве в жизни каждого из нас не наступит момент, когда мы сами окажемся в зависимости от того, насколько честными, порядочными и справедливыми выросли наши дети? Я думаю, что это ясный ответ на вопрос, ограждать или не ограждать своих детей от общения с людьми, имеющими инвалидность.
Среди инвалидов, точно так же как и среди всех остальных людей, есть умные и глупые, добрые и злые, сдержанные и деликатные, бывают -— распущенные и наглые. Здесь надо вести себя просто: не выполнять лишних требований человека только из-за того, что он инвалид. Посмотрите, справедливы ли его требования? А уже после этого решайте, удовлетворять или не удовлетворять их. Бывает вполне уместным сказать, почему вы считаете требования или претензии человека к вам неправомерными. Есть качества, с которыми очень тяжело работать, которые очень раздражают, но обусловлены они не инвалидностью как таковой, а условиями жизни инвалидов. С чем связана эта иждивенческая позиция, о которой вы говорите? Очень часто с тем, что общество поставило инвалида в такую позицию, что он все вынужден выбивать. И он на всякий случай выбивает все и из всех.
Одна из главных проблем -— это одиночество, невозможность полноценного общения. Например, у тебя есть близкий друг, но он живет на другом конце города. Для того чтобы встретиться, кому-то из вас необходимо выйти на улицу и добраться до дома своего друга. А если вы оба плохо ходите или передвигаетесь в коляске, городской транспорт для вас обоих недоступен, вы не сможете попасть в автобус, троллейбус, трамвай или метро. Кроме того, для человека в инвалидной коляске непреодолимым препятствием является любой перекресток и переход через улицу. Простой бордюр становится препятствием для человека в коляске. Если есть телефон, люди общаются по телефону. А если нет? Кроме того, сейчас начинают подниматься цены на услуги телефонных станций. А у инвалида только грошовая пенсия. В каждом случае трудности свои, но почти всегда они не лучшим образом сказываются на характере человека. Очень трудно быть одиноким.
Наверное, любой здоровый человек боится оказаться на месте инвалида. Но больше, чем инвалида, мы боимся самих себя: люди с трудом представляют, как общаться с инвалидом, боятся сделать что-нибудь неправильно. Мы совершенно спокойно общаемся с самыми тяжело больными людьми, если не знаем, что это инвалиды. Но если вдруг нам становится известно, что у человека искусственный орган, мы сразу пугаемся. Нам кажется, что такой человек должен очень сильно отличаться от нас, с ним надо как-то иначе обращаться. Только при этом мы не знаем как. Вот и начинаем бояться.
-Когда вы разговариваете с человеком, испытывающим трудности в общении, слушайте его внимательно. Будьте терпеливы, ждите, когда человек сам закончит фразу. Не поправляйте его и не договаривайте за него. Никогда не притворяйтесь, что вы понимаете, если на самом деле это не так. Повторите, что вы поняли, это поможет человеку ответить вам, а вам — понять его.
Как выжить одинокому инвалиду по зрению
3. Не обвиняйте его в случившемся, даже если в инвалидности виноват он сам. Тем самым, вместо того чтобы вернуть человеку жажду жизни вы заставите его жить прошлым, закроете все двери в будущее. Кроме того, в такие моменты инвалид чувствует себя никчемным и мешающим всем вокруг.
5. Предоставьте ему возможность выбора. В жизни больного человека гораздо меньше свободы, в отличие от здоровых людей. Это же касается и свободы выбора. Он живет по определенному распорядку и со временем к нему привыкает. Люди, окружающие инвалида должны предоставлять ему возможность выбирать, например оттенок обоев, фасон рубашки или модель обуви.
Люди с ограниченными возможностями остро нуждаются в общении, понимании, а также в простых человеческих эмоциях, без которых их жизнь теряет смысл. Именно поэтому для того чтобы поддержать в них желание жить близкие люди или сиделка должны проводить большую часть времени рядом с инвалидом, даря свое тепло и заботу.
Инвалид в семье – это серьезное жизненное испытание и большая ответственность для близких людей. Помимо обеспечения должного ухода, нужно постоянно демонстрировать принятие человека таким, какой он есть, проявлять заботу, а также поддерживать в нем жажду жизни.
6. Освойте все тонкости реабилитации. Зачастую близкие люди до конца не понимают, какая реабилитация необходима человеку с тем или иным недугом и начинают процесс, опираясь на собственные представления о болезни. Однако вместо пользы такая реабилитация может лишь усугубить состояние больного. Поэтому очень важно всем, кто осуществляет уход за инвалидом разбираться во всех нюансах реабилитации и посещать специальные лекции.
А ещё есть мероприятия. Приглашаем на велопробеги, которые проводятся с помощью волонтёров. В этом году мы активно проезжали по 40, 50 и 70 километров. Четыре велотандема у нас есть — рулевых выбираем опытных. Конечно, для незрячих людей, которые по десять лет не садились за велосипед, а тут прокатились с ветерком, это восторг.
— Мы приглашаем посмотреть на нашу активность. Занимаемся смартфонами, объясняем работу универсального мобильного помощника. Он может распознавать цвет купюры или каких-то предметов, читает тексты книг, прокладывает пешеходные маршруты. Там много всего: онлайн, банкинг и прочее. Это только часть — невизуальное использование сенсорных устройств.
— Примерно. Это всё условно, зависит от психоэмоционального состояния. У каждого своё: один радостен, другой — в печали, третий энергичный, а ещё один пассивный. От этого зависит, как ты будешь ориентироваться. Вот бывает, что ты вроде как знаешь, а заносит не туда.
— Я плохо видел с детства из-за дистрофии сетчатки, носил очки. Окончил нашу обычную калининградскую школу — пятидесятую. Из института выпустился экономистом. Много лет работал в системе «Сбербанка» — и коммерческим директором, и аудитором, и финансовым директором. Был главным бухгалтером различных компаний.
Хотя бывают такие дурацкие истории, когда не понимаешь: почему делают тротуар, но не обрезают ветки над ним? Это странно. Оказывается, тротуар — это одна епархия, а деревья, которые упираются в грудь — совсем другая. Когда власти отчитываются: вот, что-то стало доступнее. А где же? Опасно получить в глаз даже незрячему.
Также можно подать в казенное учреждение Воронежской области «Управление социальной защиты населения» по месту жительства заявление о назначении и выплате компенсации расходов за самостоятельно приобретенные технические средства реабилитации. Компенсация выплачивается в размере стоимости приобретенного товара, но не более стоимости такого средства реабилитации, приобретаемого уполномоченными органами.
• По всем случаям оформления человека в стационарные учреждения социального обслуживания Воронежской области, как и предоставления социальных услуг на дому обратитесь в управление социальной защиты населения по его месту жительства. Сотрудники управления разъяснят порядок оформления на стационарное обслуживание, а также окажут содействие в сборе необходимых для этого документов.
• С этой реабилитационной картой – в управление социальной защиты по месту жительства, где вы получите бумаги на все утвержденные технические средства реабилитации. Здесь же можно договориться о приходе на дом социального работника, который будет закупать продукты, оплачивать коммунальные и другие услуги, если немощный человек проживает отдельно. Но ухаживать за самим больным – например, менять памперсы – он не будет.
– Когда я узнала о своем диагнозе, то для меня было немыслимо – как это я вдруг буду ходить с палочкой? Потом – как буду ездить в инвалидной коляске? И вот езжу спокойно. И уже не могу читать, и одна нога не двигается, боль не отступает по 18 часов в сутки. Но именно в таком состоянии я встретила свою любовь, начала писать стихи и впервые чувствую себя по-настоящему счастливой. Мне было бы гораздо хуже, если б я была на ногах, но без Виктора. К нам в гости часто заходят знакомые – молодые, здоровые люди. Но я вижу, какая в их глазах тоска, в них – все печали нашего мира. А мне сейчас на душе гораздо лучше, чем в молодости. Самое главное – упорядочить свою духовную жизнь, и тогда уже ничего не страшно, – рассказывает Тамара.
Тамара Ануфриева, по профессии врач-терапевт, уже восемь лет прикована к инвалидному креслу. Работала на своем участке на пределе сил. Не долечившись после ОРВИ, с температурой вышла на работу. Вот на таком выгорании и появились первые признаки грозного недуга. Как врач Тамара понимала прогноз своей жизни и в областной дом-интернат милосердия для пожилых и инвалидов обратилась сама, когда пришлось пересесть на коляску. А потом сюда же переехал доживать свой век и ее одинокий отец. Сейчас Тамара уже с трудом удерживает в руках кружку с чаем. В интернате у нее своя комната с живописным видом из окна, много книг. А четыре года назад Тамара вышла замуж. Виктор Кульнев работал здесь же юристом, помогал постояльцам – участникам Великой Отечественной войны – получить положенные им по закону квартиры. Преподавал право во ВГАУ. По ходу всех своих дел как-то зашел в комнату к Тамаре – с тех пор они неразлучны.
Ну, и самый страшный пункт. Когда близкие отказываются видеть в тебе – таким, каким ты стал — все того же человека, каким ты был раньше. А главное, не видят твоего будущего. И, самое ужасное, если в эту чепуху ты поверишь сам. «Чепуху», говорю я, потому что через это сам прошел. Будущее всегда есть. Даже если говорят со скепсисом: «Будущее? У больных?! Когда здоровый человек не уверен в завтрашнем дне!» Тут открывается широкий простор для дискуссии, но это уже совсем другая история…
По волнам своей памяти близкие инвалида плывут туда, где были пеленки-распашонки, а сегодняшний инвалид был розовощеким малышом, у которого «все было хорошо». Он учился читать, бегал в музыкалку, подавал надежды и вообще был вундеркиндом. Был. И тут тот же совет, что и выше. Почаще возвращаться в «сейчас».
Человек с ограниченными возможностями далеко не всегда может постоять за себя, особенно сразу после пережитого. И он может поверить в то, что да, истинный виновник всех бед, свалившихся на его голову — он сам. Времени на подобные «плодотворные» раздумья и вскармливания разрушительного чувства вины у него более чем достаточно.
Я долгое время не обращал на это внимания, не до того было. Но недавно понял, как важно для человека с ограниченными возможностями быть аккуратно и по возможности красиво одетым, побритым, причесанным и т.д. Даже если он сидит безвылазно дома, даже если на него некому смотреть.
А мой школьный товарищ нашел такие слова поддержки: «Не так уж плохо быть инвалидом. На работу тебе не надо, да ничего тебе не надо, занимайся своими делами, в интернете сиди, государство тебя поит-кормит». Позитивное мышление в действии! Я предложил ему поменяться местами…
Российские города для перемещения на коляске не приспособлены вообще. Я после травмы гулял только у себя в Жигулевске, ну может быть, еще в Тольятти, и эти города абсолютно не приспособлены. И мне кажется, ни один город в России, кроме того, где я нахожусь сейчас, не приспособлен.
В общем, в реанимации меня откачивали до тех пор, пока я не научился дышать самостоятельно. Тогда меня сняли с аппарата искусственного дыхания, выписали в отделение, а потом и с отделения выписали, и я уехал домой на поезде в Жигулевск. Там еще долечил легкие, потом мне вытащили из члена катетер, по которому стекала моча, и вроде как я уже был, в принципе, здоров – ни температуры, ничего. Начинал потихоньку реабилитироваться, массажироваться, заниматься по чуть-чуть.
Про деньги тебе хочешь расскажу? Это же интересный момент. На что вообще живут инвалиды в России? Каждому инвалиду от государства положена индивидуальная программа реабилитации, в которую помимо прочего входят технические средства и расходники – коляски, памперсы, матрасы, подушки, поручни, ходунки, аппараты и прочее. Все, что нужно для физической реабилитации. Плюс путевки в санатории, образование, льготы, что-то еще. Чтобы эту программу получить, тебе нужно пройти медицинскую комиссию по своему месту жительства. Тебя осмотрят врачи и решат, что тебе положено, а что нет. Когда средства выданы, ты можешь ими пользоваться либо продать.
Мой день начинается с душа и гигиенических процедур, с которыми мне помогают мои кореша. Завтракаю и еду на занятия, если они у меня есть. Занимаюсь. Приезжаю домой, сижу работаю за ноутом. Потом снова занятия. Параллельно общаюсь с друзьями, встречаюсь с людьми. Хочу видосы снимать, какой-нибудь свой блог, но пока руки не доходят. Есть куча всякой техники – микрофоны, камеры.
В первое путешествие после травмы я отправился в 2023 году в августе – полетел с мамой и с корешем в Турцию. Появились какие-то деньги, мы решили взять горящую путевку. Сначала искали путевку с номером с удобствами для лиц с ограниченными возможностями. Казалось, что, наверное, это принципиально важно. Вроде нашли такой отель, купили путевку. Потом аэропорт. Ты летишь на электрической коляске. Думаешь – как все будет, кто там тебя встретит? Нужно ли предупреждать? Оказывается, все просто. По-хорошему тебе надо позвонить в аэропорт за день-два, сказать, что ты прибудешь во столько-то на такой-то рейс на инвалидной коляске. И всё. Но это делать необязательно. Ты можешь приехать просто как обычный человек, подъехать к стойке регистрации. Тебя вне очереди регистрируют. Твою коляску сдают в багаж, тебя пересаживают на другую. Первым сажают в самолет. По прилету все выходят, и потом вытаскивают тебя. В принципе, никаких проблем в аэропорту не возникает на самом деле. То есть будучи даже человеком, который абсолютно не может себя обслуживать, ему не составит труда одному, наверное, даже выдержать перелет, чтобы он из одной точки один вылетел, а в другой точке его встретили. Хотя сам я не рискнул бы так лететь.
С помощью кинематографа они смогут научиться лучше понимать обычных людей, их эмоции, получат новые знания о мире. Это очень важно для того, чтобы вписаться в общество, перестать быть для него чужим. З ачастую к глухим людям относятся, как к неадекватным, потому что они ведут себя несколько странно. Однако причины здесь вполне просты: глухой человек из-за недостатка информации вынужден добирать ее зрительно, поэтому часто оценивает ситуацию не совсем точно, поскольку во многом ее приходится додумывать. Отсюда и неоднозначность поведения. Кинематограф же помогает глухим людям избегать подобных ситуаций, лучше понимать окружающий мир. Поэтому возможность смотреть фильмы может существенно облегчить жизнь глухих, предоставив им тот эмоциональный и жизненный опыт, который они не могут получить ввиду своего физического недостатка.
Я не понаслышке знаю, как сложно живется глухим и слабослышащим людям: проблемы со слухом у моей тети — последствие скарлатины, которой она переболела в военном детстве. Мы всей семьей долгое время уговаривали ее купить слуховой аппарат, однако она отказывалась: боялась, что окружающие станут относится к ней иначе, увидят ее недостаток. Я помню, как она расстраивалась, что часто не понимает происходящего вокруг, не успевает за ситуацией, как ждала новостей с бегущей строчкой внизу, чтобы хоть как-то оставаться в курсе событий. Со временем мы все-таки убедили ее в том, что глухота — это не порок, и стесняться ее совершенно не нужно, ведь тетя не виновата, что стала такой. В итоге она согласилась на слуховой аппарат — и жить стало намного проще.
За помощью и консультацией мы обратились во Всероссийское общество глухих — они нашу идею очень поддержали, даже захотели поучаствовать в проекте, поскольку в России подобных предложений крайне мало. Так совместно с ВОГ T vzavr . ru разработал социальный проект «Кино равного доступа», благодаря которому у глухих и слабослышащих людей появилась возможность приобщиться к информации, ранее для них закрытой — к фильмам. Люди с нарушением слуха горячо участвовали в подготовке проекта, его социальной рекламной кампании, сейчас они активно участвуют в отборе контента для раздела. Таким людям очень важно, чтобы их услышали, чтобы к их мнению прислушались. И мы прислушались. Теперь члены ВОГ могут смотреть шедевры кинематографа с субтитрами на сайте нашего онлайн-кинотеатра совершенно бесплатно. Все, что для этого нужно — это обратиться в ближайшее отделение ВОГ, взять там один из 85 тысяч промо-кодов и активировать его на сайте Tvzavr . ru . После этого они смогут смотреть все фильма раздела совершенно бесплатно в течение 3 месяцев.
В нашей стране люди с ограниченными возможностями всегда выделялись в особый класс — класс «убогих». Еще Петр I регулировал отношение к ним в своей политике, издавал специальные указы. По ним, население должно было относиться к этой категории граждан с жалостью, подавать им милостыню. Однако с тех пор прошло уже несколько веков, а отношение общества к людям с ограниченными возможностями практически не изменилось: в сознании большинства до сих пор живет эта самая жалость, которая мешает увидеть в инвалидах обычных людей. Для общества они всегда будут неполноценными — недолюдьми, которым вроде бы и нужно помогать, но делать это издалека, ни в коем случае не приближаясь, ведь вдруг от них можно чем-то заразиться! И то, что потеря конечностей, слепота или глухота не заразны — совершенно не важно. В умах людей веками формировалось определенное стереотипное отношение к инвалидам, от которого невозможно избавиться за один момент.
Совершенно иначе обстоят дела на западе, где людей с ограниченными возможностями из среды обычных людей никак не выделяют. Для них оборудованы специальные парковки, туалеты, скаты возле ступенек, для того, чтобы город, в котором они живут, оставался для них удобным, не превращался в непроходимые джунгли.
Решение о том, получит ли человек инвалидность по зрению, принимается на основании медико-социальной экспертизы (МСЭ). Для ее проведения заявителю необходимо подготовить пакет документов, который передается в бюро МСЭ по месту жительства. Для обращения в данную инстанцию необходимо иметь на руках:
Кроме того, врачи обязательно проведут осмотр, при необходимости назначат дополнительные обследования, которые позволят точно определить группу инвалидности по зрению. Вы вправе отказаться от прохождения дополнительной экспертизы, тогда специалисты будут принимать решение только на основании предоставленных вами документов. После изучения всей информации экспертная комиссия озвучит вам решение о присвоении или отказе в инвалидности по зрению.
- I группа: для нее характерна полная слепота или близкое к ней состояние (при остроте зрения менее 0,04 диоптрии), поле видимости от точки фиксации составляет от 10 до 0 градусов.
- II группа: острота зрения составляет от 0,05 до 0,1 диоптрий, поле видимости от точки фиксации находится в пределах 20–10 градусов. Данная группа инвалидности накладывает ограничение на работу — трудовая деятельность возможна только на специально оборудованных местах, где ручная работа выполняется без визуального контроля.
- III группа: острота зрения находится в пределах 0,1–0,3 диоптрии, поле видимости сужено до 40 градусов. Люди, которыми назначена данная группа, имеют возможность осуществлять визуальный осмотр, это потеря видимости средней степени.
Также сотрудники МСЭ могут попросить вас предоставить дополнительные документы — справку с места работы или учебы, акт о профессиональном заболевании и т.д. Перед подачей бумаг проверьте, что они оформлены корректно. Направление на МСЭ должно быть подписано лечащим врачом, главврачом и председателем врачебной комиссии, на документе должна стоять печать медучреждения. Не забудьте, что все медицинские документы должны быть также с печатью поликлиники.
Существует множество причин, по которым человек может потерять остроту зрения вплоть до полной слепоты. Это могут быть врожденные дефекты органов зрения, производственные травмы, быстро развивающиеся болезни глаз и т.д. Даже не имея других проблем со здоровьем, такие люди не могут вести полноценный образ жизни.
Гульназ и Татьяна на этот вопрос отвечают по-другому: «Выбирают не инвалидность, выбирают человека. Обычно же не можешь ответить, за что человека любишь, а на жалости далеко не уедешь, она непременно почувствуется. На первое место у таких пар, наверное, выходит общность взглядов и интересов».
В обсуждении на форуме «Дети-Ангелы» участники в основном делятся на две противоположные группы: одни говорят, что создать семью человеку с инвалидностью возможно, другие — что нет. Форумчанка Татьяна относится к первым: «Конечно, человек с инвалидностью может создать семью. Есть много примеров в жизни, которые это подтверждают. Другое дело, что ему для создания семьи нужно приложить больше усилий, чем здоровому человеку». Её поддерживает Гульназ: «Многое зависит от самого человека, от убеждений и модели поведения в родительской семье тоже, которые он усвоил. Поддерживают ли его желание создать семью близкие люди. Есть ли возможность с кем-то ещё посоветоваться».
На форумах, где общаются люди с нарушениями речи, зрения, слуха или передвижения часто возникает тема с названием вроде «Инвалидность и брак» или «Может ли инвалид создать семью?». Тема не теряет актуальности, так как люди с любой инвалидностью — в первую очередь, люди, а любовь, создание семьи, желание иметь рядом человека, который тебя поддержит — одна из основных потребностей человека. Инклюзивный проект Everland, недавно запустивший фотопроект о семьях с инвалидностью, спросил нескольких взрослых человек с ДЦП, что они думают на эту тему.
С другой стороны, блогер с ДЦП Иван Бакаидов не согласен с родителями: «Если мне напишет человек, мол, у меня тоже ДЦП, давай дружить. Я отвечу: „Нет“. Почему я буду дружить только на основании одинакового диагноза?». Один и тот же диагноз, даже похожая степень тяжести и его форма совершенно не означают, что люди будут интересны друг другу.
Что делает семью счастливой? Сколько людей, столько и рецептов. Форумчанка Марина с ДЦП, у которой есть муж (без инвалидности) и маленький сын, на этот вопрос отвечает так: «В нашей семье есть взаимная любовь, доверие, поэтому есть спокойствие и счастье. А ещё для меня счастье — это всей семьей вместе обедать и общаться».
— Я стала инвалидом еще в Советском Союзе. Мой опыт тридцатилетней жизни на коляске говорит, что за это время поменялось очень многое. Когда я вышла в первый раз на коляске на улицу, на меня смотрели все, кто мог. Это можно было назвать так: «По улицам слона возили». Я вспоминала потом: а видела ли я сама инвалидов на коляске, когда была здорова? И поняла, что нет, не видела.
По его словам, некоторые пункты программы можно было бы скорректировать. Например, в ней есть строка о выделении денег на ремонт и обустройство тротуаров. Илья Костин считает, что администрации городов и района и так выделяют деньги на эти цели, но при ремонте тротуаров не всегда учитывают потребности людей с инвалидностью. Затраты большие, но не всегда эффективные.
В марте общественник предложил министру соцтруда Коми Илье Семяшкину организовать весной и летом поездки по городам и районам республики, чтобы проверить, соответствуют ли санитарным нормам и правилам построенные по программе объекты. Чиновник идею поддержал. Два года назад Илья Костин уже поднимал эту проблему на совещании в Госсовете региона. Тогда он привел пример неэффективности трат: пандус у здания парламента не соответствовал СНИПам.
В свое время я выступала с предложением, чтобы город закупил съемные пандусы, выдавал их инвалидам. Про эту идею я писала даже в прокуратуру города. Но через месяц звонят мне из управляющей компании: «Маргарита Васильевна, почему вы не говорили, что вам нужен пандус? Нам пришло письмо из прокуратуры, что мы обязаны за счет средств общедомовых сделать постоянный пандус!». Вот как все перевернулось. Получается, что я должна за деньги своих соседей установить постоянный пандус, который будет им мешать. Да они возненавидят меня через месяц! Хотя я ведь предлагала совсем другое решение. Но оно не предусмотрено законом. Вот и пообщались.
Очень долго я не обращалась ни в СМИ, никуда, а пыталась сама решать проблемы с доступностью. Один из последних случаев — с магазином птицефабрики «Зеленецкая». Мы им объясняли, что нужно сделать, чтобы в магазин могли попасть люди с инвалидностью, но они ничего не делали. Мы пошли в суд и выиграли, но они мало что сделали. Когда они поставили кнопку вызова [устанавливается у входа, после ее нажатия сотрудник должен помочь человеку с инвалидностью попасть внутрь], мы пошли проверить. Пандус был занесен снегом, туда никак не попасть. Вышла продавщица и спросила, что мы хотим. Я попросила ее помочь. А она меня спросила: «А где ваша каталка?». Это я с юмором отнеслась, а другой мог бы и обидеться.
18 Фев 2022 klasterlaw 391